Τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών φάσης 3 για μία νέα θεραπεία της COVID-19 ήταν ιδιαίτερα επιτυχή, καθώς έδειξαν ότι το φάρμακο μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο νοσηλείας από τον ιό κατά 50%. Μάλιστα, σύμφωνα με αρκετούς ειδικούς, η επιτυχία του παραπάνω φαρμάκου έχει επισκιάσει όλα τα άλλα φάρμακα που εξετάζονται αυτή τη στιγμή για την αντιμετώπιση της COVID-19.
Οι περισσότερες θεραπείες που χρησιμοποιούμε σήμερα για τον ιό SARS-CoV-2 έχουν γίνει πλέον αναποτελεσματικές εξ’ αιτίας των μεταλλάξεων του ιού. Ως αποτέλεσμα, αυτή τη στιγμή έχουμε ελάχιστα φάρμακα που έχουν ακόμα κάποιου βαθμού αποτελεσματικότητα, μεταξύ των οποίων και το γνωστό μας Paxlovid.
Η νέα θεραπεία που εξετάστηκε στην κλινική δοκιμή φάσης 3 που δημοσιεύτηκε προσφάτως στο περιοδικό New England Journal of Medicine λέγεται pegylated interferon lambda και χορηγείται ενέσιμα σε 1 δόση.
Στην έρευνα συμμετείχαν συνολικά 1.949 ενήλικες εθελοντές από τον Καναδά και τη Βραζιλία οι οποίοι χωρίστηκαν σε 2 ομάδες. Η πρώτη ομάδα έλαβε τη θεραπεία με το φάρμακο, ενώ η δεύτερη έλαβε placebo. Όλοι οι ασθενείς είχαν αυξημένο κίνδυνο να παρουσιάσουν σοβαρά συμπτώματα από την COVID-19 και έλαβαν το φάρμακο (ή το placebo) εντός 7 ημερών από την εμφάνιση των συμπτωμάτων τους.
Από την ανάλυση των δεδομένων διαπιστώθηκε ότι η θεραπεία ήταν περισσότερο αποτελεσματική όταν χορηγείται εντός 3 ημερών από την εμφάνιση των συμπτωμάτων. Από τα αποτελέσματα διαπιστώθηκε επίσης ότι το φάρμακο ήταν εξίσου αποτελεσματικό σε εμβολιασμένους και ανεμβολίαστους, ενώ μπορούσε να αντιμετωπίσει επαρκώς όλα τα στελέχη του SARS-CoV-2.
«Το φάρμακο που αναπτύξαμε είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικό. Η εμφάνιση νέων στελεχών έχει περιορίσει σημαντικά την αποτελεσματικότητα των εμβολίων και των θεραπειών που χρησιμοποιούν μονοκλωνικά αντισώματα. Αν και τα νέα στελέχη επηρεάζουν την αποτελεσματικότητα των τελευταίων προσεγγίσεων, το φάρμακό μας ενεργοποιεί αρκετούς μηχανισμούς με αντιιική δράση, επομένως είναι εξίσου αποτελεσματικό και ενάντια στα νεότερα στελέχη του ιού», αναφέρουν οι συγγραφείς.
Η εταιρεία που παρασκευάζει το φάρμακο είπε ότι αυτή τη στιγμή έχει 100.000 έτοιμες δόσεις και μπορεί να διαθέσει άμεσα περίπου 10.000.000 ακόμα.
Η εταιρεία, όπως υποστήριξε, θα επιχειρήσει να λάβει έγκριση για το φάρμακο εκτός των ΗΠΑ μέσα στους επόμενους μήνες.
Φωτογραφία: Maksim Goncharenok