Μία νέα μελέτη που εξέτασε δεδομένα από την κυκλοφορία του Paxlovid στον πραγματικό κόσμο διαπίστωσε ότι η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου της Pfizer είναι μειωμένη στους ασθενείς που έχουν μολυνθεί με τα στελέχη της COVID-19 που κυκλοφορούν σήμερα. Συγκεκριμένα, από τα δεδομένα που δημοσίευσαν οι επιστήμονες της μελέτης στο περιοδικό JAMA Open Network φαίνεται ότι η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου έχει περιοριστεί τόσο αναφορικά με την πρόληψη των νοσηλειών όσο και αναφορικά με την πρόληψη των θανάτων από τον ιό.
Όπως αναφέρουν οι συγγραφείς, το Paxlovid είχε 37% αποτελεσματικότητα στην πρόληψη των θανάτων και των νοσηλειών σε ασθενείς που ανήκουν σε ευπαθείς ομάδες. Η ίδια έρευνα εξέτασε και το αντιιικό φάρμακο Lagevrio της Merck, το οποίο είχε 41% αποτελεσματικότητα ενάντια στα νεότερα στελέχη. Όταν εξετάστηκε ξεχωριστά η αποτελεσματικότητα για την πρόληψη του θανάτου από τον ιό, το Paxlovid είχε 84% αποτελεσματικότητα, ενώ το Lagevrio 77%.
Για τις αναλύσεις τους, οι επιστήμονες της μελέτης εξέτασαν ηλεκτρονικά ιατρικά αρχεία από 68.867 ασθενείς σε νοσοκομεία του Cleveland και της Florida των ΗΠΑ που είχαν διαγνωστεί με COVID-19 από την 1η Απριλίου του 2022 μέχρι την 20η Φεβρουαρίου του 2023.
Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι στις κλινικές δοκιμές που έγιναν το 2021, η αποτελεσματικότητα του Paxlovid τόσο στην πρόληψη των νοσηλειών όσο και στην πρόληψη των θανάτων ήταν περίπου 86%.
Η διαφορά που παρατηρήθηκε από την κυκλοφορία του φαρμάκου στον πραγματικό κόσμο πιθανώς αποδίδεται στο γεγονός ότι τα στελέχη που κυκλοφορούν σήμερα είναι διαφορετικά από την εποχή που έγιναν οι κλινικές δοκιμές. Επιπλέον, εκείνη την περίοδο τα ποσοστά των εμβολιασμένων ήταν σχετικά χαμηλά, κάτι που δεν ισχύει σήμερα.
Παρά τα αποτελέσματα της παρούσας μελέτης, οι επίσημες οδηγίες συνεχίζουν να συνιστούν τη χορήγηση των παραπάνω φαρμάκων σε ασθενείς που ανήκουν σε ευπαθείς ομάδες, καθώς ακόμα μειώνουν τον κίνδυνο νοσηλείας και θανάτου από την COVID-19.
«Οι παρατηρήσεις της μελέτης μας δείχνουν ότι τόσο η νορματρελβίρη (Paxlovid) όσο και η μολνουπιραβίρη (Lagevrio) μπορεί να προσφέρουν οφέλη στους ασθενείς με COVID-19, ανεξαρτήτου ηλικίας, φύλου, εθνικότητας, στελέχους μόλυνσης, εμβολιασμού, ιστορικού λοίμωξης ή συνοδών νόσων. Κατά συνέπεια και τα δύο φάρμακα θα πρέπει να συνεχίσουν να χορηγούνται σε ασθενείς που ανήκουν σε ευπαθείς ομάδες για την COVID-19», καταλήγουν οι συγγραφείς.
Τόσο το Paxlovid όσο και το Lagevrio πρέπει να χορηγούνται εντός 5 ημερών από την εμφάνιση των συμπτωμάτων της COVID-19.
Φωτογραφία: Karolina Grabowska