Ετικέτα: Pfizer

Το εμβόλιο της Pfizer για τον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (RSV) έλαβε θετική εισήγηση από την επιτροπή των εμβολίων του FDA πριν από λίγες ημέρες για χορήγηση σε εγκύους, μετά τα θετικά αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής που υπέβαλε η εταιρεία. Από την τελευταία, διαπιστώθηκε ότι τα αντισώματα που παράγονται μετά τη χορήγηση του εμβολίου στις εγκύους μπορεί να διαπεράσουν τον πλακούντα, προστατεύοντας έτσι και το έμβρυο κατά τους πρώτους μήνες της ζωής. Συγκεκριμένα, η αποτελεσματικότητα του εμβολίου ήταν 82% για τις πρώτες 90 ημέρες ζωής και μειωνόταν στο 69% για τους πρώτους 6 μήνες. Στην κλινική δοκιμή δεν παρατηρήθηκε καμία ανεπιθύμητη ενέργεια για τα βρέφη ή τις εγκύους που έκαναν το...

Τα εμβόλια της COVID-19 που χορηγήθηκαν κατά τη διάρκεια της πανδημίας προσέφεραν διαφορετικού βαθμού προστασία από τον ιό τόσο τις πρώτες εβδομάδες όσο και αρκετούς μήνες αργότερα, με τα επίπεδα των αντισωμάτων να παρουσιάζουν διαφορετικές διακυμάνσεις ανάλογα με το εμβόλιο. Η ηλικία, το φύλο, ο δείκτης μάζας σώματος (ΔΜΣ) και το ιστορικό καπνίσματος ήταν επίσης παράγοντες που επηρέασαν τόσο την αποτελεσματικότητα όσο και τη διάρκεια της προστασίας από τα εμβόλια, όπως έδειξε μία νέα έρευνα από τις ΗΠΑ. Στην έρευνα αυτή, η οποία είχε όνομα BOOST (Building Optimal antibOdies STudy), οι επιστήμονες παρακολούθησαν την απόκριση 498 υγιών εθελοντών στα εμβόλια της Pfizer, της Moderna και της Johnson & Johnson. Συγκεκριμένα,...

Το διδύναμο εμβόλιο της Pfizer/BioNTech για την COVID-19 προκαλεί πολύ ισχυρότερη ανοσιακή απόκριση σε σχέση με μία τέταρτη δόση του αρχικού εμβολίου, όπως υποστήριξαν οι δύο εταιρείες την Παρασκευή που μας πέρασε. Τα αποτελέσματα που ανακοίνωσαν οι εταιρείες προέρχονται από την κλινική δοκιμή φάσης 2/3 η οποία εξετάζει το νέο εμβόλιο που έχει αναπτυχθεί ειδικά για τις παραλλαγές ΒΑ.4 και ΒΑ.5. Σύμφωνα με τις παρατηρήσεις της παραπάνω κλινικής δοκιμής, 1 μήνα μετά τη χορήγηση του διδύναμου εμβολίου, οι εθελοντές ηλικίας άνω των 55 ετών είχαν 4 φορές περισσότερα αντισώματα για τις παραλλαγές ΒΑ.4 και ΒΑ.5 σε σχέση με αυτούς που είχαν κάνει το αρχικό εμβόλιο στην τέταρτη δόση. Πρακτικά, ο στόχος...

Η Pfizer έκανε αίτηση στο FDA για την έγκριση της νέας αναμνηστική δόσης του εμβολίου της για την COVID-19 η οποία, αν εγκριθεί, θα χορηγηθεί φέτος το φθινόπωρο, όπως ανακοίνωσε η εταιρεία πριν από λίγες ημέρες. Το εμβόλιο αυτό, το οποίο έχει αναπτυχθεί ειδικά για τις παραλλαγές ΒΑ.4 και ΒΑ.5 του στελέχους Όμικρον, θα μπορεί να χορηγηθεί σε ενηλίκους και παιδιά άνω των 12 ετών. «Έχουμε αυξήσει ήδη την παραγωγή μας και έχουμε αρκετές δόσεις του διδύναμου εμβολίου για τις παραλλαγές ΒΑ.4 και ΒΑ.5 οι οποίες θα χορηγηθούν φέτος το φθινόπωρο. Ο σκοπός είναι να είμαστε προετοιμασμένοι για την αύξηση των κρουσμάτων τους φθινοπωρινούς και χειμερινούς μήνες», ανέφερε ο CEO της...

Ο κίνδυνος φλεγμονής του μυοκαρδίου μετά τη 2η δόση των εμβολίων mRNA ήταν πολύ υψηλότερος στους νεαρούς άνδρες που είχαν κάνει το εμβόλιο της Moderna (Spikevax) συγκριτικά με αυτούς που έκαναν το εμβόλιο της Pfizer (Comirnaty). Ωστόσο, ο κίνδυνος της επιπλοκής αυτής ήταν δυνατό να περιοριστεί με την επιμήκυνση του διαστήματος ανάμεσα στις 2 δόσεις του εμβολίου, όπως διαπίστωσε μία νέα πληθυσμιακή μελέτη από τον Καναδά. Τα περιστατικά μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας ήταν υψηλότερα στους άνδρες ηλικίας 18-24 ετών, φτάνοντας μάλιστα τα 299.5 περιστατικά ανά 1 εκατομμύριο δόσεις για το εμβόλιο της Moderna, ενώ στο εμβόλιο της Pfizer ήταν 59.2 ανά 1 εκατομμύριο δόσεις, όπως αναφέρει η επιστημονική ομάδα της μελέτης...

Τόσο το εμβόλιο της Pfizer/BioNTech, όσο και το εμβόλιο της Moderna για την COVID-19 συνδέονται με πολύ χαμηλό κίνδυνο για ανεπιθύμητες ενέργειες στο διάστημα 38 εβδομάδων μετά τη χορήγηση της 1ης δόσης του εμβολίου.  Στο παραπάνω συμπέρασμα κατέληξε μία νέα μελέτη η οποία δημοσιεύτηκε πριν από λίγες ημέρες στο επιστημονικό περιοδικό JAMA Internal Medicine. Στη μελέτη συμμετείχαν αρκετά πανεπιστήμιο των ΗΠΑ, μεταξύ των οποίων η Ιατρική Σχολή του Harvard και το Brigham and Women’s Hospital. «Σε όσους σκοπεύουν να εμβολιαστούν θα πρότεινα οποιοδήποτε από τα δύο εμβόλια που εξετάσαμε. Πρακτικά, όταν αποφασίσετε να εμβολιαστείτε, κάντε όποιο από τα δύο mRNA εμβόλια είναι διαθέσιμο αυτή τη στιγμή. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι...

Η τρίτη δόση του εμβολίου της Pfizer/BioNTech για την COVID-19 εγκρίθηκε για τις ηλικίες 5-11 ετών στις ΗΠΑ, όπως ανακοίνωσε χθες το FDA. Συγκεκριμένα, ο οργανισμός ενέκρινε τη χορήγηση της αναμνηστικής δόσης των 10μg τουλάχιστον 5 μήνες μετά την χορήγηση της 2ης δόσης. «Αν και είναι γνωστό ότι η COVID-19 προκαλεί ηπιότερα συμπτώματα στα παιδιά σε σχέση με τους ενήλικες, στο κύμα του στελέχους Όμικρον είχαμε αρκετές νοσηλείες παιδιών. Επιπλέον, γνωρίζουμε σήμερα ότι η long COVID μπορεί να επηρεάσει και παιδιά, ανεξαρτήτως αν παρουσίασαν ήπια ή σοβαρά συμπτώματα κατά την οξεία λοίμωξη με τον ιό», αναφέρει το FDA στην ανακοίνωσή του. Στην ανακοίνωση αυτή, οι επιστήμονες του FDA αναφέρθηκαν επίσης στα...

Η παράταση του διαστήματος ανάμεσα στις 2 πρώτες δόσεις των εμβολίων της COVID-19 μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα των αντισωμάτων μέχρι και 9 φορές σε σχέση με το σχήμα που χρησιμοποιείται σήμερα. Στο παραπάνω συμπέρασμα κατέληξε μία νέα μελέτη που παρουσιάστηκε πριν από λίγες ημέρες στο European Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases (ECCMID). Σήμερα είναι πλέον σαφές ότι προκειμένου να περιορίσουμε όσο το δυνατόν περισσότερο την εξάπλωση του ιού, αλλά και τους θανάτους που προκαλεί, θα πρέπει να κατανοήσουμε καλύτερα την ανοσιακή απόκριση του οργανισμού στα εμβόλια της COVID-19. Θέλοντας να εξετάσουν ποιοι παράγοντες επηρεάζουν την απόκριση αντισωμάτων στο εμβόλιο της Pfizer/BioNTech, επιστήμονες από το UK Health Security Agency...