Ετικέτα: paxlovid

Τα αντιιικά φάρμακα molnupiravir και nirmaterelvir-ritonavir (Paxlovid) μπορεί να μειώσουν τον κίνδυνο νοσηλείας και θανάτου όταν χορηγούνται σε ασθενείς με ήπια συμπτώματα COVID-19, σύμφωνα με τις παρατηρήσεις μίας νέας μελέτης που δημοσιεύτηκε στο επιστημονικό περιοδικό Canadian Medical Association Journal. Οι περισσότερες έρευνες που εξέτασαν την αποτελεσματικότητα των παραπάνω φαρμάκων είχαν ασχοληθεί κυρίως με ασθενείς που είχαν μέτρια ή σοβαρά συμπτώματα COVID-19. Ωστόσο, η επιστημονική ομάδα της παρούσας μελέτης θέλησε να εξερευνήσει πόσο αποτελεσματικά είναι τα φάρμακα αυτά σε ασθενείς με ήπια συμπτώματα. «Τα δεδομένα για τη χορήγηση αντιιικών φαρμάκων σε ασθενείς με ήπια COVID-19 είναι πολύ περιορισμένα. Η έρευνά μας είχε ως στόχο να καλύψει το παραπάνω κενό της βιβλιογραφίας», ανέφεραν...

Η ανάπτυξη ενός αντιιικού χαπιού που μπορεί να μειώσει τις νοσηλείες και τους θανάτους από COVID-19 σε πληθυσμούς ευπαθών ομάδων που δεν έχουν εμβολιαστεί, ήταν ένας σημαντικός στόχος από την αρχή της πανδημίας. Ο στόχος αυτός επετεύχθη το Δεκέμβριο του 2021, όταν το FDA των ΗΠΑ έδωσε για πρώτη φορά επείγουσα έγκριση στο Paxlovid, το χάπι της Pfizer για την COVID-19. Το χάπι αυτό περιέχει δύο ενεργές ουσίες. Η πρώτη από αυτές, η νιρματρελβίρη, είναι ένα μόριο που αποκλείει το ένζυμο της πρωτεάσης του SARS-CoV-2. Το δεύτερο συστατικό του φαρμάκου, η ριτοναβίρη, χρησιμοποιείται τόσο για την αντιιική δράση της, όσο και για την ικανότητά της να ανισχύει τα επίπεδα της...

Τα δεδομένα από την κλινική δοκιμή της Pfizer που εξετάζει την αποτελεσματικότητα του Paxlovid σε άτομα που δεν ανήκουν σε ευπαθείς ομάδες για την COVID-19 δείχνουν ότι το χάπι δεν προσφέρει σημαντικά οφέλη σε αυτό τον πληθυσμό. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της EPIC-SR, όπως λέγεται η κλινική δοκιμή, το χάπι δεν πέτυχε το κύριο τελικό σημείο που ήταν η υποχώρηση των συμπτωμάτων που προκαλεί ο ιός για τουλάχιστον 4 ημέρες. Στα αποτελέσματα που ανακοίνωσε η Pfizer πριν από λίγες ημέρες, διαπιστώθηκε ότι το Paxlovid μειώνει τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου κατά 51%, ποσοστό που ωστόσο δεν θεωρήθηκε στατιστικώς σημαντικό. Στους συνολικά 1.153 ασθενείς που συμμετείχαν στη μελέτη, παρατηρήθηκαν συνολικά 5 νοσηλείες...

Το Paxlovid, το χάπι της Pfizer για την αντιμετώπιση της COVID-19, κατάφερε να αντιμετωπίσει τα συμπτώματα της long COVID σε 2 ασθενείς, ωστόσο δεν ήταν εξίσου αποτελεσματικό σε έναν άλλο εθελοντή, σύμφωνα με τις παρατηρήσεις μίας νέας μικρής μελέτης. Οι δύο πρώτοι ασθενείς έλαβαν το χάπι (περιέχει συνδυασμό ριτοναβίρης και νιρματρελβίρης) αρκετές εβδομάδες μετά τη μόλυνσή τους με τον ιό και ακολούθως παρουσίασαν υποχώρηση των συμπτωμάτων, όπως αναφέρουν οι συγγραφείς. Ο τρίτος ασθενής έλαβε το Paxlovid εντός 24 ωρών από την εμφάνιση των συμπτωμάτων της COVID-19, ωστόσο τελικά διαγνώστηκε με long COVID μερικές εβδομάδες αργότερα. Τα αποτελέσματα της μελέτης έχουν αναρτηθεί αυτή τη στιγμή ως προδημοσίευση στην ιστοσελίδα Research Square. «Φαίνεται ότι...

Τα τελευταία δεδομένα για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του Paxlovid από τις κλινικές δοκιμές δημοσιεύτηκαν πριν λίγες ημέρες στο επιστημονικό περιοδικό New England of Medicine. Το Paxlovid είναι το χάπι της Pfizer για την COVID-19 και εγκρίθηκε από το FDA πριν από περίπου 2 μήνες. Σύμφωνα με τις κλινικές δοκιμές φάσης ΙΙ/ΙΙΙ, στις οποίες συμμετείχαν περίπου 2.246 ανεμβολίαστοι εθελοντές από ευπαθείς ομάδες για την COVID-19, όσοι έλαβαν το συνδυασμό νιρματρελβίρης-ριτοναβίρης (Paxlovid) είχαν 88.9% μειωμένο κίνδυνο να καταλήξουν ή να νοσηλευτούν σε σχέση με αυτούς που έλαβαν placebo. Η ομάδα των εθελοντών που έλαβαν το χάπι και η ομάδα ελέγχου είχαν παρόμοιο μέγεθος (περίπου 1.040 άτομα), ενώ από την ανάλυση εξαιρέθηκαν...

Τα νέα χάπια για την αντιμετώπιση της COVID-19 μπορούν να εξουδετερώσουν και το στέλεχος Όμικρον,  κάτι που ωστόσο δεν ισχύει για τις θεραπείες μονοκλωνικών αντισωμάτων, η αποτελεσματικότητα των οποίων μειώθηκε σημαντικά μετά την εμφάνιση του νεότερου στελέχους της πανδημίας. Στο παραπάνω συμπέρασμα κατέληξε μία νέα μελέτη που δημοσιεύτηκε πριν από λίγες ημέρες στο επιστημονικό περιοδικό New England Journal of Medicine. Λίγες εβδομάδες μετά την εμφάνιση του Όμικρον γνωρίζαμε ότι η αποτελεσματικότητα των μονοκλωνικών αντισωμάτων έχει περιοριστεί, ωστόσο η παρούσα μελέτη διαπίστωσε ότι ορισμένα από αυτά έχουν απωλέσει πλήρως την ικανότητα να αντιμετωπίζουν το στέλεχος αυτό. Σε αρκετές χώρες, μεταξύ των οποίων και η Ελλάδα, η χορήγηση των νέων χαπιών για την...

Το FDA των ΗΠΑ έδωσε χθες επείγουσα έγκριση στο Paxlovid, το χάπι της φαρμακευτικής εταιρείας Pfizer για την αντιμετώπιση της COVID-19. Αυτό είναι το πρώτο χάπι που εγκρίνεται στις ΗΠΑ για την αντιμετώπιση του ιού που μας έχει ταλαιπωρήσει τα τελευταία χρόνια. Το χάπι θα χορηγείται στις ΗΠΑ μόνο με συνταγή γιατρού σε ασθενείς ηλικίας άνω των 12 ετών που παρουσιάζουν ήπια-μέτρια συμπτώματα. Το χάπι επιταχύνει την ανάρρωση από τον ιό και τα πρώιμα δεδομένα δείχνουν ότι μπορεί να περιορίσει σημαντικά τα ποσοστά νοσηλειών και θανάτων. Επιπλέον, μπορεί να χορηγηθεί στο σπίτι γεγονός που καθιστά την έγκρισή του ένα σημείο-σταθμό για την πορεία της πανδημίας, καθώς πλέον έχουμε μία θεραπεία...

Όπως ανακοίνωσε η φαρμακευτική εταιρεία Pfizer την Τρίτη, η τελική ανάλυση για το αντιιικό χάπι που έχει αναπτύξει για την COVID-19 έδειξε ότι έχει σχεδόν 90% αποτελεσματικότητα στην πρόληψη των νοσηλειών και των θανάτων σε ασθενείς που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο. Μάλιστα, πρώιμα δεδομένα για το στέλεχος Όμικρον δείχνουν ότι το χάπι έχει παρόμοια αποτελεσματικότητα και για την αντιμετώπιση του νέου αυτού στελέχους. Το Νοέμβριο, η εταιρία υποστήριξε ότι το χάπι έχει περίπου 89% αποτελεσματικότητα στην πρόληψη των νοσηλειών και των θανάτων σε σχέση με ένα placebo, με βάση τα πρώιμα δεδομένα από την κλινική δοκιμή φάσης 3 στην οποία συμμετέχουν περίπου 1.200 εθελοντές. Τα αποτελέσματα που ανακοίνωσε η εταιρεία την...