ΑρχικήΕτικέτεςεμβόλια

Ετικέτα: εμβόλια

Long COVID: Μπορεί ο Εμβολιασμός να Προστατεύσει από τα Συμπτώματα της Νόσου;

Η χορήγηση των εμβολίων της COVID-19 μετά τη λοίμωξη από τον ιό μπορεί να περιορίσει τον κίνδυνο εμφάνισης συμπτωμάτων long COVID, σύμφωνα με τα αποτελέσματα μίας νέας μελέτης από τη Μεγάλη Βρετανία. Συγκεκριμένα, η επιστημονική ομάδα της μελέτης παρατήρησε ότι όσοι έκαναν 1 δόση είχαν 12.8% μειωμένο κίνδυνο να διαγνωστούν με long COVID, ενώ ο κίνδυνος ήταν 8.8% χαμηλότερος με τις 2 δόσεις. Μάλιστα, για τις επόμενες 9 εβδομάδες μετά τη χορήγηση της 2ης δόσης, ο κίνδυνος συνέχισε να παρουσιάζει μείωση κατά 0.8% κάθε εβδομάδα, όπως αναφέρουν οι συγγραφείς στο επιστημονικό περιοδικό BMJ. Το Φεβρουάριο, το υπουργείο υγείας της Μεγάλης Βρετανίας δημοσίευσε δεδομένα που δείχνουν ότι οι εμβολιασμένοι ασθενείς έχουν μειωμένο...

Εμβόλια mRNA: Πιο Αποτελεσματικά από τα Εμβόλια με Αδενοϊό Φορέα για τα Νεότερα Στελέχη

Η ανοσιακή απόκριση για τα νεότερα στελέχη της πανδημίας, μεταξύ των οποίων και το στέλεχος Όμικρον, ήταν ισχυρότερη μετά τη χορήγηση των mRNA εμβολίων συγκριτικά με τα εμβόλια που βασίζονται στην τεχνολογία του αδενοϊού-φορέα. Στο παραπάνω συμπέρασμα κατέληξε μία νέα μελέτη από το Πανεπιστήμιο του Άμστερνταμ η οποία εξέτασε συνολικά 165 εθελοντές χωρίς ιστορικό COVID-19. Όπως διαπίστωσε, η απόκριση των εξουδετερωτικών αντισωμάτων ήταν υψηλότερη 1 μήνα μετά τον εμβολιασμό σε όσους είχαν κάνει τα εμβόλια της Pfizer (Comirnaty) ή της Moderna (Spikevax). Μάλιστα, η χορήγηση της τρίτης δόσης με το εμβόλιο της Pfizer βελτίωσε τα επίπεδα των αντισωμάτων σε όλους τους εθελοντές, ανεξαρτήτως του εμβολίου που είχαν κάνει στις δύο προηγούμενες...

Τρίτη Δόση Εμβολίου Pfizer: Πλήρης Έγκριση για τις Ηλικίες 5-11 στις ΗΠΑ

Η τρίτη δόση του εμβολίου της Pfizer/BioNTech για την COVID-19 εγκρίθηκε για τις ηλικίες 5-11 ετών στις ΗΠΑ, όπως ανακοίνωσε χθες το FDA. Συγκεκριμένα, ο οργανισμός ενέκρινε τη χορήγηση της αναμνηστικής δόσης των 10μg τουλάχιστον 5 μήνες μετά την χορήγηση της 2ης δόσης. «Αν και είναι γνωστό ότι η COVID-19 προκαλεί ηπιότερα συμπτώματα στα παιδιά σε σχέση με τους ενήλικες, στο κύμα του στελέχους Όμικρον είχαμε αρκετές νοσηλείες παιδιών. Επιπλέον, γνωρίζουμε σήμερα ότι η long COVID μπορεί να επηρεάσει και παιδιά, ανεξαρτήτως αν παρουσίασαν ήπια ή σοβαρά συμπτώματα κατά την οξεία λοίμωξη με τον ιό», αναφέρει το FDA στην ανακοίνωσή του. Στην ανακοίνωση αυτή, οι επιστήμονες του FDA αναφέρθηκαν επίσης στα...

Εμβόλιο Moderna: Δημοσιεύτηκαν τα Πρώτα Δεδομένα για τις Ηλικίες 6-11

Το εμβόλιο Spikevax της Moderna για την COVID-19 είναι ασφαλές, αποτελεσματικό και προκαλεί ικανοποιητική ανοσιακή απόκριση στα παιδιά ηλικίας 6-11 ετών, σύμφωνα με τα πρώιμα δεδομένα των κλινικών δοκιμών φάσης ΙΙ/ΙΙΙ που δημοσίευσε πριν από λίγες ημέρες η εταιρεία. Στα παιδιά χορηγήθηκαν 2 δόσεις των 50μg του εμβολίου (στους ενήλικες χορηγούνται 2 δόσεις των 100μg) με διαφορά 28 ημερών. Η ανοσιακή απόκριση που προκαλεί το εμβόλιο σε αυτή τη δόση είναι συγκρίσιμη με αυτή που παρατηρείται στους ενήλικες 18-25 ετών, όπως αναφέρουν οι επιστήμονες της εταιρείας. Η αποτελεσματικότητα του εμβολίου για τη συμπτωματική COVID-19 λοίμωξη από το στέλεχος Δέλτα ήταν 88%, σύμφωνα με τα αποτελέσματα που δημοσιεύτηκαν στο επιστημονικό περιοδικό New...

COVID-19: Χαμηλότερα τα Ποσοστά Νοσηλειών και Θανάτων στις Περιοχές με Υψηλή Εμβολιαστική Κάλυψη

Μία νέα μεγάλη μελέτη που δημοσιεύτηκε πριν από λίγες ημέρες στο επιστημονικό περιοδικό BMJ διαπίστωσε ότι τα ποσοστά θανάτων από COVID-19 είναι πολύ χαμηλότερα στις περιοχές με υψηλή εμβολιαστική κάλυψη. Η μελέτη εξέτασε δεδομένα από 2.558 επαρχίες σε 48 πολιτείες των ΗΠΑ και διαπίστωσε ότι οι επαρχίες με υψηλή εμβολιαστική κάλυψη είχαν περίπου 80% μειωμένο αριθμό θανάτων σε σχέση με τις επαρχίες που είχαν τα χαμηλότερα ποσοστά εμβολιασμών. Τα δεδομένα της παρούσας μελέτης πρακτικά συμπληρώνουν τα ήδη υπάρχοντα δεδομένα και επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητα των εμβολίων στην πρόληψη των θανάτων από COVID-19. Ένα άρθρο που συνόδευσε τα αποτελέσματα της έρευνας αναφέρθηκε μάλιστα και στη σημασία των αναμνηστικών δόσεων. Μέχρι τις 11 Απριλίου του...

COVID-19: Ποια είναι η Πιθανότητα να Νοσήσουμε αν έχουμε Εμβολιαστεί;

Μία νέα έρευνα που παρουσιάστηκε πριν από λίγες ημέρες στο European Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases (ECCMID) εξέτασε τους παράγοντες κινδύνου που συνδέονται με τη λοίμωξη COVID-19 σε εμβολιασμένα άτομα. Σύμφωνα με τις παρατηρήσεις της μελέτης, αυτοί που έκαναν εμβόλια με αδενοϊό φορέα είχαν υψηλότερο κίνδυνο να νοσήσουν από τον ιό συγκριτικά με αυτούς που έκαναν κάποιο από τα mRNA εμβόλια. Οι ασθενείς που είχαν νοσήσει από COVID-19 πριν εμβολιαστούν διέτρεχαν το χαμηλότερο κίνδυνο νέας λοίμωξης. Στο Βέλγιο, πάνω από το 80% του πληθυσμού είχε κάνει 2 δόσεις των εμβολίων της COVID-19 μέχρι τις 11 Αυγούστου του 2021. Τα εμβόλια που χορηγήθηκαν ήταν το BNT162b2 (Pfizer), το mRNA-1273...

Νέα Έρευνα: Ακόμα και Μία Δόση των Εμβολίων της COVID-19 Μειώνει τον Κίνδυνο Θανάτου και Νοσηλείας στη ΜΕΘ

Σήμερα είναι γνωστό ότι η αποτελεσματικότητα των εμβολίων της COVID-19 στην πρόληψη των νοσηλειών είναι ιδιαίτερα υψηλή, ωστόσο ένας μικρός αριθμός ασθενών που έχουν εμβολιαστεί τελικά θα χρειαστεί να νοσηλευτεί για τον ιό. Σύμφωνα με τις παρατηρήσεις μίας νέας μελέτης η οποία εξέτασε περισσότερους από 20.000 ασθενείς που νοσηλεύτηκαν στο Οντάριο του Καναδά από τον Ιανουάριο του 2021 μέχρι τον Ιανουάριο του 2022, οι εμβολιασμένοι ασθενείς έχουν πολύ χαμηλότερο κίνδυνο να νοσηλευτούν στη ΜΕΘ ή να καταλήξουν από τον ιό συγκριτικά με τους ανεμβολίαστους. Μάλιστα, σύμφωνα με τη μελέτη η οποία παρουσιάστηκε πριν λίγες ημέρες στο European Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases (ECCMID), ακόμα και όσοι είχαν κάνει...

Εμβόλιο Valneva για την COVID-19: Τι Γνωρίζουμε Σήμερα

Η Γαλλική φαρμακευτική εταιρεία Valneva υποστήριξε πριν λίγες ημέρες ότι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ζήτησε περισσότερα δεδομένα προκειμένου να αποφασίσει σχετικά με την έγκριση του εμβολίου για την COVID-19 που αναπτύσσει η εταιρεία. Στις αρχές Απριλίου, το εμβόλιο της Valneva πήρε έγκριση από τους ελεγκτικούς φορείς της Μεγάλης Βρετανία, ωστόσο η χορήγησή του δεν έχει ξεκινήσει ακόμα σε αυτή τη χώρα. Σύμφωνα με την πιο πρόσφατη ανακοίνωση της εταιρείας, η επιτροπή του EMA ζήτησε επιπλέον δεδομένα από τη Valneva προκειμένου να αποφασίσει αν θα εγκρίνει η όχι το εμβόλιο της εταιρείας. «Μας έχει απογοητεύσει ιδιαίτερα το γεγονός ότι τα δεδομένα που υποβάλαμε δεν θεωρήθηκαν επαρκή. Θα συνεχίσουμε να συνεργαζόμαστε με τους...

Προτάσεις