Ετικέτα: γονίδια

Τα γονίδια ενός ατόμου φαίνεται ότι μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητά του να ακολουθήσει μία χορτοφαγική δίαιτα, σύμφωνα με τις παρατηρήσεις μίας νέας έρευνας από το Northwestern Medicine των ΗΠΑ. «Μπορούν όλοι οι άνθρωποι να ακολουθήσουν μία χορτοφαγική δίαιτα μακροπρόθεσμα; Το ερώτημα αυτό δεν έχει εξεταστεί σοβαρά μέχρι σήμερα», αναφέρουν οι συγγραφείς της μελέτης που δημοσιεύτηκε προσφάτως στο επιστημονικό περιοδικό PLOS One. Όπως εξήγησαν, ένα μεγάλο ποσοστό ατόμων που αυτοπροσδιορίζονται ως «χορτοφάγοι» (περίπου 48-64%) στην πραγματικότητα καταναλώνουν ψάρια, πουλερικά ή/και κόκκινο κρέας σε τακτά χρονικά διαστήματα. Το γεγονός αυτό δείχνει ότι ένα σημαντικό ποσοστό του πληθυσμού επιθυμούν να ακολουθήσουν χορτοφαγικές δίαιτες, αλλά περιβαλλοντικοί ή βιολογικοί παράγοντες στέκονται εμπόδιο στην παραπάνω προσπάθεια. Συγκεκριμένα...

Μία νέα έρευνα από 70 διαφορετικά πανεπιστήμια σε όλο τον κόσμο ανακάλυψε ένα νέο γονίδιο που συνδέεται με μεγαλύτερη ταχύτητα επιδείνωσης της πολλαπλής σκλήρυνσης. Η ανακάλυψη του γονιδίου αυτού είναι ιδιαίτερα σημαντική, καθώς ανοίγει το δρόμο για την ανάπτυξη νέων φαρμάκων για τη νόσο. Η πολλαπλή σκλήρυνση ή σκλήρυνση κατά πλάκας είναι μία χρόνια νόσος που χαρακτηρίζεται από δυσλειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος η οποία έχει ως αποτέλεσμα την εμφάνιση βλαβών στη μυελίνη. Τα συμπτώματα της νόσου περιλαμβάνουν διαταραχές της όρασης, την κινητικότητας και της ισορροπίας. Σε ορισμένους ασθενείς τα συμπτώματα παρουσιάζουν εξάρσεις και υφέσεις, ενώ σε άλλους παρατηρείται μία σταδιακή επιδείνωση της νόσου. Σήμερα, υπάρχουν διάφορα φάρμακα που περιορίζουν τα συμπτώματα...

Μία επιστημονική ομάδα από τις ΗΠΑ ανακάλυψε ένα νέο γονίδιο το οποίο συνδέεται με αρκετές παθήσεις, μεταξύ των οποίων η καρδιαγγειακή νόσος, το ανεύρυσμα και η στεφανιαία νόσος. Η ανακάλυψη αυτή μάς βοηθά να κατανοήσουμε καλύτερα τους μηχανισμούς αρκετών διαφορετικών παθήσεων, όπως για παράδειγμα η αθηροσκλήρωση, ανοίγοντας παράλληλα το δρόμο για την ανάπτυξη νέων θεραπειών. «Το πρώτο βήμα για να κατανοήσουμε τους μηχανισμούς σύνδεσης ανάμεσα σε συγκεκριμένα γονίδια και τον αγγειακών παθήσεων είναι να εξερευνήσουμε τους κυτταρικούς μηχανισμούς που εμπλέκονται. Αυτό μπορεί να γίνει μόνο με κατάλληλα μοντέλα. Αν καταφέρουμε να προσδιορίσουμε τα γονίδια που αυξάνουν τον κίνδυνο αγγειακών νόσων τότε θα μπορούμε να αναπτύξουμε πιο εξατομικευμένες θεραπείες για τους...

Μία επιστημονική ομάδα από τις ΗΠΑ κατάφερε να ανακαλύψει διάφορα γονίδια που παίζουν σημαντικό ρόλο στην εμφάνιση της στεφανιαίας νόσου. Η τελευταία αποτελεί σήμερα την πρώτη αιτία θανάτου παγκοσμίως. Στο παρελθόν, διάφορα γονίδια είχαν αναδειχθεί για τον πιθανό ρόλο τους στην εμφάνιση της στεφανιαίας νόσου, ωστόσο μέχρι σήμερα δεν γνωρίζαμε ποια από αυτά τα γονίδια πράγματι αυξάνουν τον κίνδυνο της νόσου. Οι επιστήμονες της παρούσας μελέτης κατάφεραν να ανακαλύψουν ποια είναι αυτά τα γονίδια, ανοίγοντας έτσι το δρόμο για την ανάπτυξη θεραπειών. «Οι γενετικές αναλύσεις σε περισσότερο από 1 εκατομμύριο άτομα τα τελευταία 15 χρόνια κατάφεραν να αναδείξουν εκατοντάδες περιοχές του γονιδιώματος που συνδέονται με αυξημένο κίνδυνο εμφράγματος του μυοκαρδίου. Η...

Ο περιορισμός του διαστήματος κατανάλωσης θερμίδων προσφέρει σημαντικά οφέλη για την υγεία, όπως έχουν δείξει αρκετές έρευνες που δημοσιεύονται τα τελευταία χρόνια. Ως αποτέλεσμα, όλο και περισσότεροι άνθρωποι επιλέγουν δίαιτες όπως η διαλειμματική νηστεία με σκοπό να βελτιώσουν την υγεία τους. Ωστόσο, σήμερα δεν γνωρίζουμε ακόμα πως επηρεάζεται ο οργανισμός σε μοριακό επίπεδο από την παραπάνω δίαιτα, αλλά ούτε και αν υπάρχουν επιδράσεις σε διάφορα οργανικά συστήματα. Μία επιστημονική ομάδα από τις ΗΠΑ προσπάθησε να απαντήσει τα παραπάνω ερωτήματα. Στη μελέτη που έκανε η παραπάνω ομάδα, διαπίστωσε ότι η διαλειμματική νηστεία μπορεί να επηρεάσει την έκφραση των γονιδίων σε περισσότερα από 22 σημεία του οργανισμού, μεταξύ των οποίων και ο εγκέφαλος. Οι...

Τα γονίδια στο DNA του ανθρώπου μπορεί να διαφέρουν σημαντικά μεταξύ τους αναφορικά με το μέγεθος. Σήμερα, έχουμε ανακαλύψει γονίδια που έχουν μήκος λίγες βάσεις, μέχρι γονίδια που έχουν μήκος 2 εκατομμύρια βάσεις. Τα γονίδια μεταφέρουν πληροφορίες για την παραγωγή πρωτεϊνών ή την εκτέλεση διαφόρων λειτουργιών που θεωρούνται απαραίτητες για τη φυσιολογική λειτουργία του οργανισμού. Μία νέα μελέτη που δημοσιεύτηκε πριν από λίγες ημέρες παρατήρησε ότι τα γονίδια μεγαλύτερου μήκους γίνονται λιγότερο ενεργά από αυτά μικρότερου μήκους στη μεγαλύτερες ηλικίες. Οι παρατήρηση αυτή είναι ιδιαίτερα σημαντική καθώς μας βοηθά να κατανοήσουμε καλύτερα τη διαδικασία της γήρανσης. Η ομάδα της έρευνας υποστήριξε ότι αρχικά ο στόχος της δεν ήταν να εξετάσει το...

Στους ασθενείς με γενετική προδιάθεση για την εμφάνιση άνοιας, ο περιορισμός των καρδιομεταβολικών παραγόντων κινδύνου δεν μπορεί να μειώσει σημαντικά τον κίνδυνο εμφάνισης της νόσου, όπως έδειξε μία νέα μελέτη που εξέτασε διδύμους. Χρησιμοποιώντας δεδομένα από τη βάση Swedish Twin Registry, οι επιστήμονες παρατήρησαν ότι σε ένα δείγμα 17.000 εθελοντών άνω των 60 ετών, το 16.9% παρουσίασε άνοια τα επόμενα 15.4 χρόνια. Οι εθελοντές που είχαν διαγνωστεί με τουλάχιστον μία καρδιομεταβολική νόσο στη μέση ή τρίτη ηλικία, είχαν αυξημένο κίνδυνο να παρουσιάσουν τελικά άνοια. Ο αυξημένος κίνδυνος αφορούσε μάλιστα τόσο τη νόσο Alzheimer όσο και την αγγειακή άνοια. «Οι παρατηρήσεις της μελέτης μας δείχνουν ότι πράγματι οι καρδιομεταβολικές παθήσεις μπορεί να επηρεάσουν...

Από την αρχή της πανδημίας αρκετές μελέτες εξερεύνησαν αν υπάρχει σύνδεση ανάμεσα στα γονίδια των ασθενών και τα συμπτώματα της COVID-19, προσπαθώντας έτσι να αποκαλύψουν γονίδια που αυξάνουν ή μειώνουν τον κίνδυνο σοβαρής νόσου από τον ιό. Οι προσπάθειες αυτές τελικά απέδωσαν σύμφωνα με τις παρατηρήσεις μίας νέας μελέτης που δημοσιεύτηκε πριν λίγες ημέρες στο επιστημονικό περιοδικό Nature Genetics. Η μελέτη αυτή βασίστηκε σε δεδομένα ερευνών από τα τέλη του 2020 που είχαν δείξει ότι για τα σοβαρά περιστατικά της COVID-19 μπορεί να ενοχοποιούνται διάφοροι γενετικοί μηχανισμοί. Η επιστημονική ομάδα της παρούσας μελέτης κατάφερε να ανακαλύψει ένα συγκεκριμένο γονιδιακό αλληλόμορφο, η παρουσία του οποίου προστατεύει στους ασθενείς από τα σοβαρά...