ΑρχικήΕτικέτεςρεμδεσιβίρη

Ετικέτα: ρεμδεσιβίρη

Ρεμδεσιβίρη: Μειώνει Σημαντικά τον Κίνδυνο Νοσηλείας από COVID-19 Σύμφωνα με Νέα Δεδομένα

Η ρεμδεσιβίρη μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο νοσηλείας των ασθενών με COVID-19 κατά 87%, σύμφωνα με τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών φάσης ΙΙΙ του φαρμάκου, τα οποία ανακοίνωσε η Gilead πριν λίγες ημέρες. Η τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με placebo μελέτη εξέτασε την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του φαρμάκου σε ένα σχήμα χορήγησης 3 ημερών. Στην ανάλυση συμμετείχαν συνολικά 562 ασθενείς με ήπια συμπτώματα COVID-19 οι οποίοι είχαν αυξημένο κίνδυνο να παρουσιάσουν σοβαρά συμπτώματα. Σύμφωνα με τα δεδομένα που παρουσίασε η Gilead, η ρεμδεσιβίρη συνδέθηκε με στατιστικώς σημαντική μείωση 87% στον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου από COVID-19 εντός 28 ημερών, συγκριτικά με ένα placebo. Οι ασθενείς είχαν χωριστεί σε 2 ομάδες,...

Αρνητικά τα Δεδομένα για τη Ρεμδεσιβίρη σε Νέα Μεγάλη Έρευνα του WHO

Μία προσέγγιση που εξετάζεται στην αναζήτηση θεραπειών για την COVID-19 είναι ο επαναπροσδιορισμός της χρήσης φαρμάκων που έχουν ήδη εγκριθεί για άλλες ενδείξεις. Η ανάπτυξη ενός νέου φαρμάκου από το μηδέν αποτελεί μία χρονοβόρο διαδικασία η οποία μπορεί να χρειαστεί πάνω από 10 χρόνια, αν τελικά το φάρμακο καταφέρει να περάσει όλους τους ελέγχους. Τα πλεονεκτήματα του επαναπροσδιορισμού της χρήσης ενός φαρμάκου είναι αρκετά. Συγκεκριμένα, καθώς έχουν ήδη γίνει μελέτες για το φάρμακο αυτό, γνωρίζουμε ποια είναι η ιδανική δόση του, ο μηχανισμός δράσης, καθώς και οι ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να προκαλέσει. Το γεγονός αυτό επιτρέπει να παρακαμφθούν εντελώς οι κλινικές δοκιμές φάσης 1, γεγονός που επιταχύνει σε σημαντικό βαθμό...

COVID-19 Νέα Δεδομένα: Θετικά για τη Ρεμδεσιβίρη, Αρνητικά για την Υδροξυχλωροκίνη

Τα αποτελέσματα της τελευταίας τυχαιοποιημένης κλινικής δοκιμής για τη ρεμδεσιβίρη έδειξαν ότι το φάρμακο μπορεί να μειώσει το χρόνο ανάρρωσης στους νοσηλευόμενους ασθενείς με COVID-19. Οι παρατηρήσεις της κλινικής μελέτης που είχε τίτλο Adaptive COVID-19 Treatment Trial (ACCT-1) δημοσιεύτηκαν στο The New England Journal of Medicine. Πρώιμα αποτελέσματα της ίδιας μελέτης είχαν δημοσιευτεί το Μάιο, ωστόσο το FDA των ΗΠΑ είχε ήδη εγκρίνει τη χρήση του φαρμάκου βασιζόμενο σε αποτελέσματα άλλων μελετών. Μία άλλη μελέτη που δημοσιεύτηκε την ίδια μέρα στο ίδιο επιστημονικό περιοδικό επιβεβαίωσε επίσης ότι η υδροξυχλωροκίνη δεν μπορεί να μειώσει τα ποσοστά θνησιμότητας στους νοσηλευόμενους ασθενείς. Οι παραπάνω δύο μελέτες ουσιαστικά επιβεβαιώνουν τη χρησιμότητα της ρεμδεσιβίρης στην αντιμετώπιση του...

Προτάσεις